Las causas de las equimosis pueden dividirse en adquiridas, hereditarias o de origen diverso:
Causas adquiridas:
- carencia de vitamina K
- anticoagulantes:
- warfarina
- heparina
- enfermedad hepática
- coagulación intravascular diseminada
- escorbuto
- púrpura esteroidea
- Causas hereditarias:
- hemofilia A y B
- enfermedad de Von Willebrand
- trastornos del tejido conjuntivo, por ejemplo, síndrome de Ehlers-Danlos, Pseudoxantoma elástico
- otras causas:
- trombocitopenia
- disfunción plaquetaria
- lesión local
Los hematomas también pueden considerarse "hematomas anormales" (1,2).
- numerosas afecciones pueden ser responsables de hematomas anormales, entre las que se incluyen trastornos hemostáticos, lesiones no accidentales (LNA) y trastornos del tejido conjuntivo (afectan a la integridad de los vasos sanguíneos) (1,2)
- el sistema de clasificación se centra en los diferentes procesos fisiológicos que intervienen en la coagulación, como las plaquetas, la cascada de la coagulación, etc.
- anomalías de las plaquetas (deficiencia y disfunción)
- trastornos autoinmunitarios (PTI, enfermedad del tejido conjuntivo, etc.)
- enfermedad sistémica - enfermedad hepática, enfermedad renal
- neoplasia linfoide
- trastorno mieloproliferativo (3)
- anomalías de las proteínas de la coagulación
- hemofilia - deficiencia de factor VIII, IX
- enfermedad de Von Willebrand
- deficiencia de vitamina K
- deficiencia o inhibidor de plasmina o plasminógeno
- enfermedades sistémicas - enfermedad hepática, amiloidosis (3)
- anomalías vasculares o dérmicas
- síndrome de Ehlers-Danlos
- púrpura simple
- púrpura senil
- carencia de vitamina C (escorbuto) (1)
- medicación
- corticosteroides
- anticoagulantes - heparina, heparinas de bajo peso molecular, warfarina
- antiagregantes plaquetarios: aspirina, clopidogrel
- antiinflamatorios no esteroideos
- antineoplásicos - cisplastina, doxorrubicina
- antibióticos - cefalosporinas, penicilinas, quinina (3)
- lesión no accidental (LNA)
Referencia:
Páginas relacionadas
- Carencia de vitamina K
- Warfarina
- Heparina
- Enfermedades y afecciones hepáticas
- Coagulación intravascular diseminada
- Hemofilia A
- Hemofilia B
- Enfermedad de von Willebrand (deficiencia congénita del factor de von Willebrand )
- Trombocitopenia
- Disfunción plaquetaria
- Síndrome de Cushing
- Síndrome de Ehlers-Danlos (EDS)
- Pseudoxantoma elástico
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