Esta enfermedad suele aparecer entre las tres y las seis primeras semanas de vida. Parece heredarse de forma multifactorial y es más frecuente en primogénitos varones. Se asocia con el síndrome de Turner, la atresia esofágica y la fenilcetonuria.
La falta de relajación del esfínter pilórico puede producir una intensa hipertrofia de trabajo del músculo pilórico adyacente.
La estenosis pilórica se ha correlacionado con una deficiencia de óxido nítrico sintasa en el plexo mientérico. Se cree que el óxido nítrico es esencial para la relajación del músculo (1).
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