La anemia hemolítica autoinmune puede deberse a:
- autoanticuerpos IgG reactivos al calor
- autoanticuerpos IgM reactivos al frío / enfermedad de la hemaglutina fría
- anemia hemolítica provocada por fármacos
- IgG activadora del complemento de la hemoglobinuria fría paroxística
La combinación de anemia hemolítica autoinmune y trombocitopenia se denomina síndrome de Evan.
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