La LLC puede complicarse por: (1)
- citopenias inmunomediadas
- anemia hemolítica autoinmune
- se observa en el 5-10% de los casos
- la prevalencia aumenta con el avance de la enfermedad
- trombocitopenia autoinmune
- aplasia pura de eritrocitos
- se asocia con reticulocitopenia y ausencia de precursores eritroides en la médula ósea
- se observa entre el 1% y el 6% de los pacientes
- autoinmunidad relacionada con el tratamiento
- los agentes alquilantes, la radioterapia y los análogos de las purinas pueden ser los responsables
- anemia hemolítica autoinmune
- infecciones
- según las estimaciones, hasta el 70% de los pacientes desarrollarán infecciones
- segundas neoplasias
- El sarcoma de Kaposi, el melanoma maligno, los cánceres de laringe y pulmón, el cáncer cerebral y los cánceres de estómago y vejiga se observan en hasta el 11% de los pacientes con LLC.
- transformación de la enfermedad
- Síndrome de Richter - 5-10% de los casos
- leucemia prolinfocítica
Referencia:
- Hallek M, Cheson BD, Catovsky D, et al. iwCLL guidelines for diagnosis, indications for treatment, response assessment, and supportive management of CLL. Blood. 2018 Jun 21;131(25):2745-60.
Páginas relacionadas
Crear una cuenta para añadir anotaciones a la página
Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página