Existen múltiples causas de IS que pueden dividirse en los siguientes grupos:
- prenatal
- representa más del 40% de los casos
- las etiologías incluyen
- malformaciones del SNC - displasia cortical focal, holoprosencefalia, hemimegalencefalia, agenesia callosa/síndrome de Aicardi
- anomalías cromosómicas - trisomía 21, síndrome de Miller-Dieker
- errores de un solo gen
- síndrome neurocutáneo - complejo de esclerosis tuberosa (CET), NF1, incontinentia pigmenti
- infecciones congénitas del sistema nervioso central (TORCH)
- error congénito del metabolismo - rara vez
- perinatal
- las etiologías incluyen
- encefalopatía isquémica hipóxica
- hipoglucemia
- las etiologías incluyen
- postnatal
- postnatales incluyen
- infecciones intracraneales
- lesiones hipóxico-isquémicas
- tumores cerebrales
- postnatales incluyen
Nota:
- las malformaciones corticales, la hipoxia-isquemia y la esclerosis tuberosa son los trastornos asociados conocidos más frecuentes
Referencia:
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