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Etiología

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

Existen múltiples causas de IS que pueden dividirse en los siguientes grupos:

  • prenatal
    • representa más del 40% de los casos
    • las etiologías incluyen
      • malformaciones del SNC - displasia cortical focal, holoprosencefalia, hemimegalencefalia, agenesia callosa/síndrome de Aicardi
      • anomalías cromosómicas - trisomía 21, síndrome de Miller-Dieker
      • errores de un solo gen
      • síndrome neurocutáneo - complejo de esclerosis tuberosa (CET), NF1, incontinentia pigmenti
      • infecciones congénitas del sistema nervioso central (TORCH)
      • error congénito del metabolismo - rara vez
  • perinatal
    • las etiologías incluyen
      • encefalopatía isquémica hipóxica
      • hipoglucemia
  • postnatal
    • postnatales incluyen
      • infecciones intracraneales
      • lesiones hipóxico-isquémicas
      • tumores cerebrales

Nota:

  • las malformaciones corticales, la hipoxia-isquemia y la esclerosis tuberosa son los trastornos asociados conocidos más frecuentes

Referencia:


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El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

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