Epilepsia rolandica benigna de la infancia

La epilepsia rolandica benigna (BRE), también denominada epilepsia benigna con picos centrotemporales (BECTS) o epilepsia benigna infantil con picos centrotemporales (BECCT), es el síndrome epiléptico más frecuente en niños (1,2):

• las crisis se originan en la zona rolandica del cerebro (situada alrededor del surco central del cerebro, también denominada zona centrotemporal, ubicada alrededor de la fisura rolandica) (2)
  
  
• la mayoría de los niños afectados suelen superar esta afección al llegar a la pubertad, de ahí el término «benigna»
  • suele aparecer en niños de entre siete y diez años, aunque puede comenzar ya a los tres años, y es dos veces más frecuente en los niños varones (1)
    
    
• la incidencia de la BRE es de 10 a 20 casos por cada 100 000 niños de hasta 15 años (2)
  • representa aproximadamente el 15 % de todos los casos de epilepsia en niños
  • Los adultos no se ven afectados
    
    
• La dispraxia del habla y los trastornos del lenguaje son comorbilidades frecuentes que preceden a la aparición de las crisis (1)
  • el riesgo de dislexia es seis veces mayor, lo que debe tenerse en cuenta en el momento del diagnóstico y durante el seguimiento rutinario
    
    
• A menudo existe antecedentes familiares de trastornos del habla y del lenguaje
  • La epilepsia rolandica benigna (BRE) se clasifica como un trastorno genético, ya que aproximadamente el 25 % de los pacientes tiene antecedentes familiares de convulsiones febriles o de epilepsia (2)
    
    
• la remisión de las crisis es generalizada a los 15 años, aunque persiste un riesgo pequeño pero elevado de epilepsia en la edad adulta y el riesgo de migraña también aumenta (1,2)
  • las crisis se producen únicamente durante un periodo de entre 2 y 4 años y se resuelven espontáneamente entre los 15 y los 16 años (en más del 95 % de los niños) (2)
  • la mayoría de los pacientes presenta menos de 10 crisis, y entre el 10 % y el 20 % solo sufre una crisis a lo largo de su vida (2)
  • si la aparición de las crisis es precoz, se asocia a un mayor número de crisis y/o a un período prolongado de actividad convulsiva
  • si la aparición de las crisis es precoz, se sabe que esto también provoca anomalías cognitivas, conductuales y del habla que se resuelven en la adolescencia, junto con la remisión de las crisis
  • Cabe señalar que la BRE puede ser una manifestación temprana de otros síndromes epilépticos

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Referencia

1. Fisher RS, Cross JH, French JA, et al. Clasificación operativa de los tipos de crisis de la Liga Internacional contra la Epilepsia: documento de posición de la Comisión de Clasificación y Terminología de la ILAE. Epilepsia. Abril de 2017; 58(4):522-30.
2. Amrutkar CV, Riel-Romero RM. Crisis de epilepsia rolandica. [Actualizado el 7 de agosto de 2023]. En: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; enero de 2026-.