La leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) es una enfermedad desmielinizante multifocal de la sustancia blanca del cerebro.
La LMP está causada por la reactivación del virus JC papova latente. Se produce en asociación con una enfermedad sistémica en la que la inmunidad celular y, a menudo, la humoral están deprimidas:
Las características incluyen cambios de personalidad, demencia, hemiparesia, pérdida visual cortical y convulsiones.
El virus de Papova es evidente en la oligodendroglía en la microscopía electrónica. La TC y la RM revelan daños multifocales generalizados en la sustancia blanca. El diagnóstico definitivo se realiza mediante biopsia cerebral. El virus puede aislarse mediante inoculación en cultivo de tejido glial.
Los agentes antivirales no han tenido éxito. La muerte suele producirse en un plazo de 3 a 6 meses.
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