La evaluación y el diagnóstico de una anomalía congénita de la mano deben realizarse en un centro especializado en este tipo de problemas. Normalmente, dichos centros tienen la ventaja de contar con la aportación de múltiples especialidades como parte de un equipo multidisciplinar que incluye:
Es habitual que se realicen varias evaluaciones en un entorno relajado para determinar el nivel de funcionamiento. Normalmente, la familia tiene una serie de preguntas sobre el diagnóstico, el tratamiento y la herencia genética. Pueden necesitar apoyo social y psicológico más allá del ámbito inmediato del tratamiento quirúrgico de una deformidad congénita de la mano. Por ejemplo, es frecuente que los padres se sientan culpables de haber provocado la enfermedad. Del mismo modo, si el niño presenta anomalías multisistémicas, existe la importante carga de los cuidados a largo plazo para la familia, con toda la tensión económica que ello supone. Además de un diálogo continuo con el equipo pediátrico, el paciente y la familia pueden beneficiarse de la introducción a grupos de apoyo y reuniones con pacientes mayores con condiciones clínicas similares.
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