Son tumores de los oligodendrocitos y representan aproximadamente el 10% de los tumores intracraneales primarios. Son más frecuentes entre los 30 y los 50 años. Surgen principalmente en los lóbulos frontales y, ocasionalmente, en las paredes ventriculares, donde pueden sembrar el LCR.
La mayoría son de crecimiento lento, pero algunos pueden presentar cambios malignos que dan lugar a un cuadro histológico similar al del glioblastoma multiforme.
La presentación suele ser con convulsiones, aunque algunos pueden presentar signos focales de desarrollo lento. La TC muestra lesiones bien delimitadas y, con frecuencia, calcificación.
El tratamiento preferido es la extirpación quirúrgica, ya que la radioterapia no está probada. La mediana de supervivencia es de 5 años, pero puede alcanzar los 20 años en lesiones no astrocitomatosas.
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