Les causes des ecchymoses se répartissent en causes acquises, héréditaires et diverses :
Causes acquises :
- carence en vitamine K
- anticoagulants :
- warfarine
- héparine
- maladie du foie
- coagulation intravasculaire disséminée
- scorbut
- purpura stéroïdien
- Causes héréditaires :
- hémophilie A et B
- maladie de Von Willebrand
- troubles du tissu conjonctif, par exemple syndrome d'Ehlers-Danlos, Pseudoxanthoma elasticum
- autres causes :
- thrombocytopénie
- dysfonctionnement des plaquettes
- lésion locale
Les ecchymoses peuvent également être considérées comme des "ecchymoses anormales" (1,2).
- de nombreuses conditions peuvent être à l'origine d'ecchymoses anormales, notamment des troubles hémostatiques, des blessures non accidentelles et des troubles du tissu conjonctif (affectant l'intégrité des vaisseaux sanguins) (1,2)
- le système de classification se concentre sur les différents processus physiologiques impliqués dans la coagulation, tels que les plaquettes, la cascade de coagulation, etc.
- anomalies des plaquettes (déficience et dysfonctionnement)
- troubles auto-immuns (PTI, maladie du tissu conjonctif, etc.)
- maladie systémique - maladie du foie, maladie rénale
- tumeur maligne lymphoïde
- troubles myéloprolifératifs (3)
- anomalies des protéines de la coagulation
- hémophilie - déficit en facteur VIII, IX
- maladie de Von Willebrand
- déficit en vitamine K
- déficit ou inhibiteur de la plasmine ou du plasminogène
- maladies systémiques - maladie du foie, amyloïdose (3)
- anomalies vasculaires ou dermiques
- syndrome d'Ehlers-Danlos
- purpura simplex
- purpura sénile
- carence en vitamine C (scorbut) (1)
- médicaments
- corticostéroïdes
- anticoagulants - héparine, héparines de faible poids moléculaire, warfarine
- antiplaquettaires - aspirine, clopidogrel
- anti-inflammatoires non stéroïdiens
- antinéoplasiques - cisplastine, doxorubicine
- antibiotiques - céphalosporines, pénicillines, quinine (3)
- blessures non accidentelles (LNA)
Référence :
- 1. Ballas M, Kraut EH. Bleeding and bruising : a diagnostic work-up. Am Fam Physician. 2008;77(8):1117-24.
- 2. Vora A, Makris M. Pratique personnelle : An approach to investigation of easy bruising. Arch Dis Child. 2001;84(6):488-91.
- 3. Valente MJ, Abramson N. Easy bruisability. South Med J. 2006;99(4):366-70.
Pages connexes
- Carence en vitamine K
- Warfarine
- Héparine
- Maladies et affections du foie
- Coagulation intravasculaire disséminée
- Hémophilie A
- Hémophilie B
- Maladie de von Willebrand (déficit congénital du facteur von Willebrand)
- Thrombocytopénie
- Dysfonctionnement des plaquettes
- Syndrome de Cushing
- Syndrome d'Ehlers-Danlos (EDS)
- Pseudoxanthome élastique
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