Les patients présentant des signes de prédisposition génétique et leur famille doivent être orientés vers les services de génétique clinique ou un service de dermatologie spécialisé. Les critères d'orientation des familles atteintes de mélanome malin (MM) sont les suivants
- trois membres de la famille ou plus atteints de MM, ou
- deux parents au premier degré atteints de MM, ou
- deux parents atteints de MM, dont l'un a eu plusieurs primitifs.
Les patients atteints de MM familial, du syndrome de Gorlin ou de xeroderma pigmentosum doivent être examinés par des dermatologues et des chirurgiens spécialisés dans ces pathologies.
Les patients atteints du syndrome de Gorlin ne doivent pas être traités par radiothérapie.
Référence :
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