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Étidronate cyclique dans l'ostéoporose

Traduit de l'anglais. Afficher l'original.

Équipe de rédaction

Ce médicament est autorisé pour la prévention et le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et pour la prévention et le traitement de l'ostéoporose induite par les stéroïdes.

Il est administré de façon cyclique sous forme d'étidronate 400 mg pendant 14 jours, suivi de calcium élémentaire 500 mg par jour pendant 76 jours.

L'étidronate est pris de façon cyclique pour prévenir une minéralisation défectueuse de l'os.

Il existe des preuves que les effets bénéfiques sur la densité de la colonne vertébrale et le taux de fractures vertébrales chez les femmes ménopausées peuvent être maintenus pendant au moins 4 ans en cas d'utilisation continue et intermittente. Des données issues d'une base de données de recherche en soins primaires portant sur 7 977 patients sous étidronate cyclique et 7 977 témoins appariés selon l'âge et le sexe ont fait état d'une réduction de 20 % des fractures non vertébrales et de 34 % des fractures de la hanche (1).

Les effets secondaires comprennent les nausées, la dyspepsie et la diarrhée. Ces effets sont rarement suffisamment graves pour justifier l'arrêt du traitement.

Le résumé des caractéristiques du produit doit être consulté avant de prescrire ce médicament.

Référence :

  • Drug and Therapeutics Bulletin (1996), 34 (6), 45-8.
  • Prescribers Journal (1997), 37 (2), 119-24.

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