L'anémie hémolytique auto-immune peut être due à :
- des auto-anticorps IgG réactifs au chaud
- auto-anticorps IgM réactifs à froid / maladie de l'hémagglutine froide
- une anémie hémolytique provoquée par des médicaments
- des IgG activatrices du complément de l'hémoglobinurie froide paroxystique.
L'association d'une anémie hémolytique auto-immune et d'une thrombocytopénie est appelée syndrome d'Evan.
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