Les états d'hypercoagulabilité secondaire sont acquis au cours de la vie, généralement chez un individu malade ou immobile.
Les causes courantes d'un état d'hypercoagulabilité secondaire se répartissent en trois catégories principales :
- la stase veineuse causée par :
- l'immobilité
- l'obésité
- l'insuffisance cardiaque congestive
- l'alitement postopératoire
- activation des facteurs de coagulation causée par :
- une maladie maligne
- la grossesse
- utilisation d'œstrogènes et de contraceptifs oraux
- le syndrome néphrotique
- le syndrome des antiphospholipides
- activation plaquettaire causée par :
- des troubles myéloprolifératifs
- le purpura thrombocytopénique thrombotique
Un épisode thrombotique aigu survient généralement chez un individu qui acquiert un état d'hypercoagulabilité sur fond d'hypercoagulabilité primaire.
Référence :
- Schafer, AI. (1994). Hypercoagulable states : molecular genetics to clinical practice (États hypercoagulables : de la génétique moléculaire à la pratique clinique). Lancet, 344, 1739-42.
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