La sphérocytose héréditaire est une maladie de la membrane des globules rouges qui entraîne une anémie hémolytique. Elle se transmet de manière autosomique dominante et est souvent liée au chromosome 8. Elle touche environ 1 personne sur 5000 aux États-Unis.
La maladie se caractérise par une sphérocytose et un nombre accru de réticulocytes sur le frottis du sang périphérique. Les antécédents familiaux sont généralement positifs.
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