Les causes de l'IS sont multiples et peuvent être réparties dans les groupes suivants :
- prénatales
- représente plus de 40 % des cas
- Les étiologies comprennent
- malformations du SNC - dysplasie corticale focale, holoprosencéphalie, hémimégalencéphalie, agénésie callosale/syndrome d'Aicardi
- anomalies chromosomiques - trisomie 21, syndrome de Miller-Dieker
- erreurs monogéniques
- syndrome neurocutané - sclérose tubéreuse complexe (STC), NF1, incontinentia pigmenti
- infections congénitales du système nerveux central (TORCH)
- erreur congénitale du métabolisme - rarement
- périnatal
- Les étiologies comprennent
- encéphalopathie ischémique hypoxique
- l'hypoglycémie
- Les étiologies comprennent
- postnatale
- les étiologies comprennent
- les infections intracrâniennes
- agressions hypoxiques et ischémiques
- les tumeurs cérébrales
- les étiologies comprennent
A noter :
- les malformations corticales, l'hypoxie-ischémie et la sclérose tubéreuse sont les troubles associés les plus courants.
Référence :
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