Hypercholestérolémie - prévention secondaire
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Les essais historiques concernant l'utilisation des statines en prévention secondaire sont l'étude 4S (Scandinavian Simvastatin Survival Study), l'essai CARE (Cholesterol And Recurrent Events) et l'essai LIPID (Long-term Intervention with Pravastatin in Ischaemic Heart Disease).
- Ces essais ont révélé que la réduction du cholestérol sérique total et du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL) de l'ordre de 25 à 35 % au moyen d'un traitement par statines entraînait une réduction de la mortalité due aux maladies coronariennes à peu près équivalente.
- les essais ont montré que les patients souffrant d'angine instable en ont tiré les mêmes bénéfices que les patients ayant subi un infarctus du myocarde.
NICE suggère (1) :
- de commencer le traitement par statine chez les personnes atteintes de MCV avec 80 mg d'atorvastatine. Utiliser une dose plus faible d'atorvastatine si l'une des conditions suivantes est remplie :
- interactions médicamenteuses potentielles
- risque élevé d'effets indésirables
- préférence du patient
- Objectif
- pour la prévention secondaire des MCV, viser un taux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL) inférieur ou égal à 2,0 mmol par litre, ou un taux de cholestérol non-HDL inférieur ou égal à 2,6 mmol par litre.
Référence :
Pages connexes
- Traitement par statines et maladies coronariennes
- Essai AVERT
- Étude LIPID
- Étude scandinave sur la survie de la simvastatine
- Essai sur le cholestérol et les événements récurrents
- Traitement hypocholestérolémiant
- Étude d'intervention sur le cholestérol à lipoprotéines de haute densité des anciens combattants (Veterans Affairs High-Density Lipoprotein Cholesterol Intervention Study)
- Étude GREACE (GREek Atorvastatin Coronary-heart-disease Evaluation)
- Traitement hypolipidémiant pour la prévention secondaire
- Hypercholestérolémie - prévention primaire
- Estimation du cholestérol LDL
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