Il n'existe pas de classification entièrement satisfaisante des affections vasculaires susceptibles de provoquer une vascularite nécrosante.
Parmi les affections qui peuvent se manifester de cette manière, on peut citer
- la polyartérite noueuse
- l'artérite à cellules géantes
- les affections granulomateuses, par exemple la granulomatose de Wegener
- les maladies rhumatismales et les maladies du collagène : - polyarthrite rhumatoïde - LED - fièvre rhumatismale - dermatomyosite - sclérose systémique
- leucocytoclasique, c'est-à-dire infiltrat neutrophile avec fragmentation nucléaire : - HSP - érythème noueux ou vascularite nodulaire - vascularite hypocomplimentaire
- infectieux : - septicémie, emboles septiques - artérite cutanée pendant l'éruption de la fièvre typhoïde, méningococcémie, scarlatine, etc.
- extension de l'inflammation périvasculaire, par exemple cellulite, érysipèle.
Référence
- Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill consensus conference nomenclature of vasculitides. Arthritis Rheum. 2013 Jan;65(1):1-11
Pages connexes
- Polyarthrite noueuse
- Artérite temporale
- Granulomatose avec polyangéite (anciennement appelée granulomatose de Wegener)
- Polyarthrite rhumatoïde
- Lupus érythémateux disséminé (LED)
- Fièvre rhumatismale
- Polymyosite et dermatomyosite
- Sclérose systémique
- Purpura de Henoch-Schonlein
- Erythème noueux
- Cellulite
- Erysipèle
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