Trois types de MND sont reconnus, mais la distinction est quelque peu artificielle car la plupart des patients finissent par présenter des caractéristiques des trois types :
- l'atrophie musculaire progressive
- sclérose latérale amyotrophique
- atteinte bulbaire - soit
- spastique : paralysie pseudo-bulbaire
- flasque : paralysie bulbaire
- mixte : paralysie bulbaire progressive
Référence
- Statland JM et al. Patterns of Weakness, Classification of Motor Neuron Disease, and Clinical Diagnosis of Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis. Neurol Clin. 2015 Nov;33(4):735-48.
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