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Équipe de rédaction

Il existe une série de tests permettant de diagnostiquer la myasthénie grave :

  • le diagnostic peut être confirmé par l'observation d'une amélioration de la force après l'administration d'un anticholinestérasique à courte durée d'action, par exemple le chlorure d'édrophonium.
  • l'électromyographie peut révéler que la stimulation nerveuse supramaximale répétitive à basse fréquence (3 Hz) provoque une diminution anormale du potentiel musculaire composé en raison du blocage de la transmission aux fibres musculaires individuelles
  • chez environ 75 % des patients présentant des symptômes oculaires, des anticorps dirigés contre les récepteurs de l'acétylcholine sont présents. Ces anticorps sont présents chez environ 90 % des patients présentant une maladie généralisée.
  • une tomodensitométrie médiastinale ou une résonance magnétique est nécessaire pour détecter un thymome.

N.B. : les anticorps anti-muscle strié sont associés à un risque accru de thymome.

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