La leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) est un sous-type distinct de LAM qui se caractérise par la présence de nombreux promyélocytes dans le sang périphérique et dans l'aspirat de moelle.
Les promyélocytes sont :
La LPA représente environ 5 à 15 % des leucémies myéloïdes aiguës (1).
Les éléments suivants sont considérés comme des facteurs de risque indépendants pour le développement d'une LPA chez un patient atteint de LAM :
La principale cause de mortalité est l'hémorragie, en particulier intracrânienne, qui peut être exacerbée par la chimiothérapie.
Bien que relativement rare, la LPA est importante car il s'agit du premier cancer pour lequel un traitement spécifique a été développé, ciblant l'anomalie génétique responsable de la tumorigenèse.
Références :
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.