Verwijzingscriteria van de eerstelijnsgezondheidszorg - indien familiegeschiedenis van huidkanker
Patiënten met aanwijzingen voor genetische predispositie en hun families moeten worden doorverwezen naar de klinische genetische diensten of een gespecialiseerde dermatologische dienst. De criteria voor verwijzing voor families met maligne melanoom (MM) zijn:
- drie of meer familieleden met MM, of
- twee eerstegraads familieleden met MM, of
- twee familieleden met MM, van wie er één meerdere primaries had.
Patiënten met familiaire MM, het syndroom van Gorlin of xeroderma pigmentosum moeten worden onderzocht door dermatologen en chirurgen die deskundig zijn op het gebied van deze aandoeningen.
Patiënten met het syndroom van Gorlin mogen niet worden behandeld met radiotherapie.
Referentie:
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt