CLL kan worden gecompliceerd door: (1)
- immuungemedieerde cytopaenieën:
- autoimmuun hemolytische anemie
- gezien in 5 - 10 % van de gevallen
- prevalentie neemt toe naarmate de ziekte zich verder ontwikkelt
- auto-immuun trombocytopenie
- pure rode cel aplasie
- gaat gepaard met reticulocytopenie en de afwezigheid van erytroïde voorlopers in het beenmerg
- gezien bij 1% tot 6% van de patiënten
- therapiegerelateerde auto-immuniteit
- alkylerende middelen, radiotherapie en purine-analogen kunnen verantwoordelijk zijn
- autoimmuun hemolytische anemie
- infecties
- volgens schattingen ontwikkelt tot 70% van de patiënten infecties
- tweede maligniteiten
- Kaposi sarcoom, kwaadaardig melanoom, strottenhoofd- en longkanker, hersenkanker en maag- en blaaskanker komen voor bij 11% van de CLL-patiënten.
- ziekte transformatie
- Richter syndroom - 5-10% van de gevallen
- prolymfocytaire leukemie
Referentie:
- Hallek M, Cheson BD, Catovsky D, et al. iwCLL guidelines for diagnosis, indications for treatment, response assessment, and supportive management of CLL. Blood. 2018 Jun 21;131(25):2745-60.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt