Hypogammaglobulinemie wordt gedefinieerd als een verlaagd serumimmunoglobulinegehalte (antilichaamgehalte). Het kan primair (aangeboren) of secundair zijn. Het kan bij kinderen en volwassenen voorkomen en kan beide geslachten treffen.
Primaire hypogammaglobulinemie kan een vertraging van enkele jaren hebben tussen klinische presentatie en diagnose. De meest voorkomende oorzaak is gemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie.
Secundaire hypogammaglobulinemie kan voorkomen bij:
- chronische lymfocytaire leukemie
- multipel myeloom
- myotone dystrofie
Verhoogd verlies van immunoglobulinen kan ook geassocieerd worden met eiwit-verliezende enteropathie (zoals bij inflammatoire darmziekte, auto-immuun enteropathie, intestinale lymfangiectasie) of ernstig nefrotisch syndroom - hoewel de meeste patiënten met nefrotisch syndroom behouden immunoglobulinespiegels hebben.
Referentie
- Otani IM, Lehman HK, Jongco AM, et al. Praktische richtlijnen voor de diagnose en behandeling van secundaire hypogammaglobulinemie: een werkgroeprapport van de AAAAI Primary Immunodeficiency and Altered Immune Response Committees. J Allergy Clin Immunol. 2022 May;149(5):1525-60.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt