Ziekte van Von Willebrand (vergelijking met de kenmerken van hemofilie A en hemofilie B)
Vergelijking tussen de klinische en laboratoriumkenmerken van hemofilie A, hemofilie B en de ziekte van Von Willebrand
Hemofilie A | Hemofilie B | Ziekte van Von Willebrand | |
Wijze van overerving | X-gebonden | X-gebonden | Autosomaal dominant (onvolledig) |
Belangrijkste plaatsen van bloeding | spieren, gewrichten, na trauma of operatie | spieren, gewrichten, na een trauma of operatie | snijwonden in de huid, slijmvliezen, na een trauma of operatie |
bloedplaatjes | normaal aantal bloedplaatjes | normaal aantal bloedplaatjes | normaal aantal bloedplaatjes |
bloedingstijd | normaal | normaal | verlenging van de bloedingstijd |
protrombinetijd | normaal | normaal | normaal |
Geactiveerde partiële tromboplastinetijd (APTT) | verlengd | verlengd | verlengd |
Von Willebrand-factor | normaal | normaal | verlaagde niveaus |
factor VIII | lage niveaus | normaal | lage spiegels - vWF is het dragermolecuul voor factor VIII en voorkomt zo dat factor VIII voortijdig wordt afgebroken - deze eigenschap verklaart de verlaagde factor VIII-spiegels die bij de ziekte van von Willebrands worden gevonden |
factor IX | normaal | lage niveaus | lage niveaus |
ristocetine-geïnduceerde trombocytenaggregatie | normaal | normaal | ristocetine slaagt er niet in trombocytenaggregatie te induceren bij von Willebrand's patiënten vanwege een gebrek aan vWF:R - een cofactor voor ristocetine |
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt