Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Etiologie

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

De etiologie van radiale clubhand of radiale dysplasie kan worden onderverdeeld in:

  • sporadische gevallen, die niet erfelijk zijn en vermoedelijk het gevolg zijn van de novo genetische mutaties
  • syndromale gevallen; bepaalde syndromen hebben een hoger dan verwachte associatie met radiale dysplasie. Meestal zijn orgaansystemen aangedaan die zich op hetzelfde moment ontwikkelen als het bovenste lidmaat:
    • VACTERL- of VATER-syndroom
    • Holt-Oram-syndroom
    • hemopoëtische syndromen:
      • anemie van Fanconi
      • Trombocytopaenie met afwezige straal (TAR-syndroom)
    • craniofaciale syndromen:
      • Syndroom van Nager
      • Syndroom van Goldenhar
      • Mobius-syndroom
      • gespleten lip en gehemelte
      • Treacher-Collins-syndroom
    • skeletsyndromen en geïsoleerde skeletassociaties:
      • Klippel-Feil syndroom
      • Sprengel misvorming
      • syndactylie
      • scoliose
  • teratogenen:
    • bestraling
    • valproïnezuur
    • thalidomide

Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.