Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Klinische kenmerken

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Het Sturge-Weber syndroom wordt gekenmerkt door:

  • een capillaire naevus of portwijnvlek die unilateraal is en meestal over het voorhoofd en ooglid ligt en overeenkomt met de 1e of de 1e en 2e divisie van de nervus trigeminus
  • epilepsie komt voor bij 90% en presenteert zich meestal in de kindertijd
  • ontwikkelingsachterstand - met name van spraak - en gedragsstoornissen komen voor bij 50%
  • hemiparese en homonieme hemianopie komen voor bij 30%
  • er kan sprake zijn van glaucoom in het aangedane oog

Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.