GPnotebook

Ziekte van Von Recklinghausen

Home

Pagina's

Neurologie

Voeg een annotatie toe aan deze pagina

Auteursteam

De ziekte van Von Recklinghausen of neurofibromatose type I is een autosomaal dominant overdraagbare aandoening waarbij het gen zich op de lange arm van chromosoom 17 bevindt.

A detailed chart of Neurofibromatosis Type 1 review guidelines showcasing review schedules by age, genetics appointments, vision checks, and specific checklists for skin, skeleton, eyes, neurological issues, development, education, and behavior.

Informational checklist for adults with Neurofibromatosis Type 1 detailing symptoms, conditions to monitor, and guidelines on when to seek specialist referrals.

Met annotaties kun je informatie aan deze pagina toevoegen die handig is om tijdens een consult bij de hand te hebben, zoals een webadres of telefoonnummer. Met reflectienotities kun je op basis van de inhoud van deze pagina informatie toevoegen aan het CPD-dashboard: wat heb je ervan geleerd en hoe kan het je praktijk veranderen?

Met annotaties kun je informatie aan deze pagina toevoegen die handig is om tijdens een consult bij de hand te hebben, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

Recent bekeken

Beschrijf wat je van deze activiteit hebt geleerd en hoe dit verband houdt met je klinische praktijk.

Ziekte van Von Recklinghausen

Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen