Acute promyelocytische leukemie (APL) is een apart subtype van AML dat gekenmerkt wordt door de aanwezigheid van veel promyelocyten in perifeer bloed en mergaspiraten.
Promyelocyten zijn:
- cellen met een korrelig cytoplasma dat bruin kleurt met myeloperoxidase
- normaal gesproken voorlopers van neutrofielen, basofielen, eosinofielen en monocyten.
APL vormt ongeveer 5-15% van de acute myeloïde leukemie (1).
De volgende factoren worden beschouwd als onafhankelijke risicofactoren voor de ontwikkeling van APL bij een patiënt met AML:
- jongere leeftijd
- Spaanstalige achtergrond
- zwaarlijvigheid (1)
De belangrijkste doodsoorzaak zijn bloedingen, vooral intracraniële, die kunnen verergeren door chemotherapie.
Hoewel relatief zeldzaam, is APL belangrijk omdat het de eerste vorm van kanker is waarbij een specifieke behandeling is ontwikkeld die het genetische defect aanpakt dat verantwoordelijk is voor de tumorigenese.
Referentie:
- (1) Jabbour EJ, Estey E, Kantarjian HM. Volwassen acute myeloïde leukemie. Mayo Clin Proc. 2006 Feb;81(2):247-60.
- (2) NEJM 329(3):177 (1993)
- (3) Leukemie 8 Supp.2 (1994)
- (4) Lancet 344:1615 (1994)
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt