Mastectomie indien geen persoonlijke voorgeschiedenis van borstkanker
Risk-reducerende mastectomie voor vrouwen zonder persoonlijke voorgeschiedenis van borstkanker
- bilaterale mastectomie met risicovermindering is alleen geschikt voor een klein deel van de vrouwen uit hoogrisicofamilies en moet door een multidisciplinair team worden uitgevoerd
- bilaterale mastectomie moet aan de orde worden gesteld als een optie voor een risicoverlagende strategie bij alle vrouwen met een hoog risico
- vrouwen die bilaterale risicoverminderende mastectomie overwegen, moeten genetisch advies krijgen in een gespecialiseerde kliniek voor erfelijke kanker voordat een beslissing wordt genomen
- de risico's en voordelen van risicobeperkende mastectomie bespreken met vrouwen met een bekende of vermoede BRCA1-, BRCA2- of TP53-mutatie
- vrouwen die een BRCA1-, BRCA2- of TP53-mutatie hebben, maar die besluiten niet over te gaan tot risicoreducerende mastectomie, surveillance aanbieden overeenkomstig hun risiconiveau
- preoperatief advies over de psychosociale en seksuele gevolgen van bilaterale mastectomie met risicoreductie moet worden gegeven
- de mogelijkheid van histologische diagnose van borstkanker na een risicoverminderende mastectomie moet preoperatief worden besproken
- alle vrouwen die bilaterale risicoverminderende mastectomie overwegen, moeten hun mogelijkheden voor borstreconstructie (onmiddellijk en later) kunnen bespreken met een lid van een chirurgisch team met specialistische oncoplastische of borstreconstructieve vaardigheden
- een chirurgisch team met specialistische oncoplastische/borstreconstructieve vaardigheden moet risicoverminderende mastectomie en/of reconstructie uitvoeren
- vrouwen die bilaterale risicoverminderende mastectomie overwegen, moeten toegang krijgen tot steungroepen en/of vrouwen die de ingreep hebben ondergaan.
Risicocategorie borstkanker
Laag risico | Matig risico | Hoog risico * | |
Levenslang risico vanaf 20 jaar | Minder dan 17% | Meer dan 17% maar minder dan 30% | 30% of meer |
Risico tussen 40 en 50 jaar | Minder dan 3% | 3-8% | Groter dan 8% |
*Deze groep omvat bekende BRCA1, BRCA2 en TP53 mutaties en zeldzame aandoeningen met een verhoogd risico op borstkanker zoals het Peutz-Jegher syndroom (STK11), Cowden (PTEN) en familiaire diffuse maagkanker (E-Cadherine).
Referentie:
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt