Etanercept is een fusie-eiwit dat bestaat uit een recombinante tumor necrose factor alfa receptor en de (Fc) constante regio van humaan IgG1.
Dit molecuul kan zowel TNF-alfa als lymfotoxine (TNF-beta) binden.
Het wordt tweemaal per week subcutaan geïnjecteerd en is goedgekeurd voor de behandeling van reumatoïde artritis en polyarticulaire juveniele idiopathische artritis wanneer behandeling met andere DMARD's, waaronder methotrexaat, heeft gefaald.
Raadpleeg de samenvatting van de productkenmerken voordat u dit geneesmiddel voorschrijft.
Referentie
- NICE. Adalimumab, etanercept, infliximab, certolizumab pegol, golimumab, tocilizumab en abatacept voor reumatoïde artritis die niet eerder werd behandeld met DMARD's of nadat conventionele DMARD's alleen hebben gefaald. Technologiebeoordelingsrichtlijn TA375. Gepubliceerd in januari 2016
Gerelateerde pagina's
- Dosering van etanercept
- Contra-indicaties bij het gebruik van etanercept
- Klinische werkzaamheid van etanercept
- Bijwerkingen van etanercept
- NICE-richtlijn - etanercept en efalizumab voor de behandeling van volwassenen met psoriasis
- NICE-richtlijn - etanercept , infliximab en adalimumab voor de behandeling van volwassenen met artritis psoriatica
- Bewaking van etanercept
- NICE-richtlijn - etanercept, infliximab en adalimumab voor de behandeling van volwassenen met reumatoïde artritis
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt