Trata-se de um cromossoma X inactivado, sob a forma de heterocromatina fortemente enrolada, que aparece como uma entidade discreta e reconhecível à microscopia ótica.
A sua presença pode ser utilizada na sexagem de um bebé; é procurado no líquor obtido por amniocentese ou em células derivadas da amostragem das vilosidades coriónicas.
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