Desmopressina na hemofilia A e na doença de von Willebrand

Aumenta os níveis do fator VIII e do fator de von Willebrand - pode ser utilizado para o tratamento não transfusional de doentes com hemofilia ligeira ou moderada e doença de von Willebrand.

O DDAVP promove a libertação de todo o FvW normal disponível na circulação e deve ser considerado para a maioria dos doentes ligeira a moderadamente afectados, com ou sem ácido tranexâmico. No entanto, o tratamento repetido não é eficaz devido ao esgotamento do FvW armazenado.

O DDAVP está contraindicado em doentes com doença de von Willebrand de tipo IIb devido à interação entre o FvW anormal e as plaquetas circulantes, o que resulta em agregação plaquetária e trombocitopenia à medida que os agregados são removidos por sequestro esplénico.