Domperidona e feocromocitoma

Uma análise europeia dos dados de segurança relativos à domperidona identificou uma associação entre a domperidona e episódios de hipertensão grave em doentes com feocromocitoma, na sequência de um pequeno número de relatos deste evento (1).

A MHRA emitiu orientações:

Recomendações para os profissionais de saúde:

• foi recebido um pequeno número de relatos relativos a episódios graves de hipertensão em doentes com feocromocitoma (um tumor raro da glândula suprarrenal) na sequência da administração de domperidona
• a domperidona está agora contraindicada em doentes com feocromocitoma confirmado ou suspeito
• os doentes com feocromocitoma confirmado ou suspeito devem interromper imediatamente a toma de domperidona e passar para um tratamento alternativo
• tenha em conta que a administração de domperidona pode revelar a presença de feocromocitomas. Se um doente que esteja a tomar domperidona tiver um episódio de hipertensão grave, considere a realização de exames complementares para detetar um feocromocitoma
• A domperidona deve ser utilizada na dose eficaz mais baixa, durante o período mais curto possível, e a duração máxima do tratamento não deve, em regra, exceder 1 semana
• No caso de doentes a receber cuidados paliativos, deve ser tomada uma decisão individual sobre a relação benefício-risco do tratamento, em consulta com o doente
• Comunique as suspeitas de reações adversas associadas à domperidona através do programa «Yellow Card»

Referência:

1. MHRA Drug Safety Update, volume 19, número 12: julho de 2026: 2.