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Hiperglicemia hiperosmolar não cetótica

Traduzido do inglês. Mostrar original.

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estado hiperglicémico hiperosmolar (HHS)

O estado hiperosmolar hiperglicémico (HHS), anteriormente conhecido como coma hiperosmolar não cetótico (HONK), é uma síndrome caracterizada por elevações extremas das concentrações de glicose no soro, hiperosmolalidade e desidratação sem cetose significativa (1,2).

  • As caraterísticas que o diferenciam de outros estados hiperglicémicos, como a cetoacidose diabética, são
    • hipovolémia
    • hiperglicemia marcada (30 mmol/L ou mais) sem hipercetonemia significativa (7,3, bicarbonato >15 mmol/L)
    • osmolalidade geralmente igual ou superior a 320 mosmol/kg
  • N.B. - pode ocorrer um quadro misto de HHS e de cetoacidose diabética (2)

A incidência da SHH é desconhecida, mas pensa-se que seja <1% dos internamentos hospitalares em doentes com diabetes

  • é comum em pacientes idosos com diabetes tipo 2, mas a SHH também foi relatada em
    • crianças (em bebés, especialmente aqueles com diabetes mellitus neonatal transitória relacionada com o 6q24)
    • adultos jovens
    • em indivíduos com diabetes de tipo 1
  • nas crianças, é menos frequente quando comparada com a cetoacidose diabética (CAD)
  • estima-se que a taxa de mortalidade seja de 20% (10 vezes superior à da cetoacidose diabética) (1).

O aumento gradual da poliúria e da polidipsia resultará numa desidratação profunda e na perda de electrólitos num doente.

  • nos adultos com SHS, estima-se que a perda de fluidos seja duas vezes superior à dos adultos com cetoacidose diabética
  • os sinais de desidratação podem ser menos evidentes devido à hipertonicidade que preserva o volume intravascular (1)

Osmolalidade pode ser calculada a partir da fórmula

osmolalidade = 2(Na+K) + ureia + glucose

Note-se que o sódio sérico pode estar baixo, apesar de o doente estar gravemente hiperosmolar. Isto deve-se à redistribuição de fluido para o fluido extracelular (secundária ao nível elevado de glucose).

Referência:

 


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