Este site destina-se a profissionais de saúde

Go to /sign-in page

Pode ver mais 5 páginas antes de iniciar sessão

Insulinoma

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

Esta situação resulta de um tumor das células APUD dos ilhéus de Langerhans. A maioria destes tumores APUD são benignos

  • mais de 90% dos insulinomas são benignos e apresentam-se geralmente como tumores solitários pequenos e bem encapsulados
  • 7-8% dos doentes com insulinoma têm síndrome MEN-I (os insulinomas ocorrem em 21% dos doentes com MEN-I)
  • As caraterísticas clínicas associadas a um insulinoma maligno são clinicamente indistinguíveis das dos tumores benignos.

A apresentação é feita com episódios de hipoglicémia, especialmente em jejum e durante o exercício físico. Os episódios podem agravar-se com o tempo. Um aumento do apetite em combinação com a ingestão frequente de alimentos tem frequentemente resultado num aumento substancial de peso.

Diagnóstico e investigação de insulinomas:

  • hiperinsulinémia inadequada
  • rácio elevado de pró-insulina para insulina numa amostra de sangue em jejum (devido a um processamento pós-tradução defeituoso da pró-insulina, que permite que a pró-insulina seja segregada para além da insulina e do péptido C)
  • Tomografia computorizada e/ou arteriografia pancreática para identificar o local da lesão - normalmente nos 2/3 distais do pâncreas (ocasionalmente na cabeça do pâncreas ou num local ectópico como a parede duodenal)

Controlo:

  • o tratamento é efectuado por um especialista
  • devem ser evitados períodos prolongados sem ingestão de glucose através da administração de refeições frequentes e/ou infusão contínua de glucose durante a noite ou durante um período de 24 horas
  • os análogos da somatostatina são de uso limitado porque nem todos os insulinomas expressam subtipos de receptores de somatostatina que se ligam a estes fármacos
  • se se tratar de um insulinoma solitário, a remoção cirúrgica do tumor pode ser curativa
  • se se tratar de um insulinoma metastático, os sintomas de hipersecreção de insulina só desaparecerão completamente após a ressecção completa de todas as metástases
  • a quimioterapia combinada (com adriamicina e estreptozotocina) com e sem embolização e quimioembolização resultou numa regressão temporária do tumor e numa remissão dos sintomas em doentes com insulinomas

Referência:

  1. de Herder WW e Lamberts SWJ. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism 2004; Volume 18(4): 477-495.

Páginas relacionadas

Crie uma conta para adicionar anotações à página

Adicione informações a esta página que seriam úteis de ter à mão durante uma consulta, como um endereço web ou número de telefone. Estas informações serão sempre apresentadas quando visitar esta página

O conteúdo aqui apresentado é fornecido apenas para fins informativos e não substitui a necessidade de aplicar o julgamento clínico profissional ao diagnosticar ou tratar qualquer condição médica. Deve consultar-se um médico devidamente habilitado para o diagnóstico e tratamento de toda e qualquer condição médica.

Ligar-se

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, uma subsidiária da OmniaMed Communications Limited. Todos os direitos reservados. Qualquer distribuição ou duplicação das informações aqui contidas é estritamente proibida. A Oxbridge Solutions recebe financiamento de publicidade, mas mantém independência editorial.