Rastreio do MEN-II e da síndrome de von Hippel-Lindau
Traduzido do inglês. Mostrar original.
Todos os doentes com feocromocitoma devem ser rastreados para MEN-II e para a síndrome de von Hippel-Lindau (VHS).
O rastreio é importante porque:
- até um quarto dos doentes terá von Hippel Lindau ou MEN tipo 2
- permite a identificação de problemas que põem a vida em risco:
- VHS - hemangioma do cérebro e cancro renal
- MEN-II - carcinoma medular da tiroide
- da morbilidade associada, por exemplo, os angiomas da retina podem causar perda de visão na SHV
- permite o rastreio subsequente de familiares em primeiro grau
O rastreio deve incluir
- teste do pentagástrio - medição da calcitonina
- medição da hormona paratiroide sérica
- oftalmoscopia - angiomas da retina
- RMN do cérebro - hemangioblastomas
- TAC dos rins e do pâncreas - quistos da retina e quistos pancreáticos
- ultrassonografia dos testículos - cistoadenoma epididimário
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