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Rastreio do MEN-II e da síndrome de von Hippel-Lindau

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Equipa de autores

Todos os doentes com feocromocitoma devem ser rastreados para MEN-II e para a síndrome de von Hippel-Lindau (VHS).

O rastreio é importante porque:

  • até um quarto dos doentes terá von Hippel Lindau ou MEN tipo 2
  • permite a identificação de problemas que põem a vida em risco:
    • VHS - hemangioma do cérebro e cancro renal
    • MEN-II - carcinoma medular da tiroide
  • da morbilidade associada, por exemplo, os angiomas da retina podem causar perda de visão na SHV
  • permite o rastreio subsequente de familiares em primeiro grau

O rastreio deve incluir

  • teste do pentagástrio - medição da calcitonina
  • medição da hormona paratiroide sérica
  • oftalmoscopia - angiomas da retina
  • RMN do cérebro - hemangioblastomas
  • TAC dos rins e do pâncreas - quistos da retina e quistos pancreáticos
  • ultrassonografia dos testículos - cistoadenoma epididimário

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