Nos tumores associados à síndrome MEN-1, existe uma deleção de um gene supressor de tumores no cromossoma 11.
30-40% dos tumores somatotróficos têm uma mutação no oncogene gsp que codifica a subunidade alfa de Gs; a elevação do AMPc intracelular parece desempenhar um papel na hiperatividade secretora.
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