As manifestações respiratórias incluem
- bronquiectasias com tosse produtiva progressiva e expetoração verde/castanha - infecções torácicas múltiplas
- pneumotórax
- Aspergillus fumigatus e aspergilose broncopulmonar alérgica (ABPA) em até 20%
- colonização dos pulmões por Pseudomonasa colonização dos pulmões por Pseudomonas, que é frequentemente um problema difícil
- polipose nasal
- a fibrose pulmonar pode eventualmente levar à morte por cor pulmonale ou insuficiência ventilatória.
Referências:
- (1) NICE (outubro de 2017) Cystic Fibrosis. Disponível em https://www.nice.org.uk/guidance/ng78. (Acedido em 05 de junho de 2022)
- (2) NHS (2021) Cystic Fibrosis. Disponível em https://www.nhs.uk/conditions/cystic-fibrosis/. (Acedido em 05 de junho de 2022)
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