A erupção cutânea ocorre em 5-10% dos doentes tratados com lamotrigina (normalmente nas primeiras 6 semanas de tratamento). As reacções cutâneas graves ocorrem em cerca de 1 em cada 1000 doentes, incluindo a síndrome de Stevens Johnson e a necrólise epidérmica tóxica. O risco de reacções cutâneas graves é muito mais elevado nas crianças, com uma frequência de 1:300 a 1:100 (1).
Os factores de risco para o desenvolvimento de reacções cutâneas incluem (2):
- utilização concomitante de valproato de sódio
- exceder a dose inicial de lamotrigina
- exceder a taxa de excalação da dose de lamotrigina
Referência:
- Drugs and Therapeutics Bulletin (1992), 30 , 75-76.
- Problemas actuais de farmacovigilância (1997), 23, 8.
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