O eritema multiforme é uma doença de pele aguda, auto-limitada e, por vezes, recorrente, que se pensa ocorrer devido a uma reação de hipersensibilidade a determinadas infecções e medicamentos (1).
O eritema multiforme é um termo que descreve lesões em alvo - lesões circulares frequentemente com bolha central com uma distribuição periférica simétrica, normalmente nos membros.
É frequente surgirem úlceras na boca, nos genitais e nos olhos e febre - síndroma de Stevens-Johnson.
Anteriormente, pensava-se que a doença fazia parte de um espetro clínico que, por ordem ascendente de gravidade, incluía o eritema minor, o eritema major (frequentemente conhecido como síndroma de Stevens-Johnson [SJS]) e a necrólise epidérmica tóxica (TEN) (1).
Com a sua associação mínima à membrana mucosa e descolamento epidérmico <10%, o eritema multiforme é atualmente considerado uma doença distinta da SJS e da TEN (1).
Frequentemente observado em adultos com idades compreendidas entre os 20 e os 40 anos (1).
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Referências:
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