O fator VIII actua da seguinte forma
- aceleração da taxa de clivagem do fator X pelo fator IX ativado - acelera a velocidade máxima em 1000 vezes (1)
- o fator VIII circula no plasma num complexo não covalente com o fator de von Willebrand, vWF. O FvW aumenta a síntese do fator VIII, protege-o da proteólise e concentra-o nos locais de hemostase ativa (o fator de von Willebrand liga-se às proteínas da matriz subendotelial e às plaquetas aderentes).
Referência:
- Hoyer LW (1994). Hemofilia A. NEJM, 330(1), 38-46.
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