- sangue periférico
- a pancitopenia com blastos circulantes é caraterística
- leucócitos - normais ou aumentados; 50% dos indivíduos têm uma contagem inferior a 10 x 10^9/l; 20% têm uma contagem superior a 100 x 10^9 /l; geralmente há uma preponderância de blastos, mas 10% têm leucemia aleucémica - blastos ausentes do sangue periférico, embora ainda presentes na medula óssea
- glóbulos vermelhos - anemia - geralmente normocítica, mas pode ser macrocítica; progressiva, pode tornar-se grave
- plaquetas - geralmente reduzidas
- medula óssea - hipercelular; o diagnóstico é feito quando há mais de 30% de blastos na medula
- LCR - presença de blastos na leucemia meníngea
- RXC - frequentemente massa mediastínica na LLA, especialmente nas células T
- hemoculturas - sempre se o doente estiver febril
- estudos de coagulação - CID indicada por fibrinogénio reduzido, tempo de protrombina aumentado, presença de produtos de degradação da fibrina
- hiperuricemia e hipocaliémia frequentemente observadas
- importante para distinguir entre LMA e LLA:
- morfológica - bastonetes de Auer patognomónicos de LMA
- as colorações histoquímicas para enzimas mieloides, como a peroxidase ou o cloroacetato, confirmam a LMA
- os marcadores de superfície caraterísticos das células linfóides primitivas identificam a LLA, por exemplo, a desoxinucleotido transferase terminal presente em 95% dos casos de LLA
- os antigénios dos linfócitos B primitivos, como CALLA, B1, BA1, podem ajudar a identificar a LLA
- A LLA de células T é diagnosticada pela formação de rosetas com eritrócitos de carneiro ou pela identificação de marcadores celulares através de anticorpos monoclonais, como Leu-1 ou Leu-9
Páginas relacionadas
Crie uma conta para adicionar anotações à página
Adicione informações a esta página que seriam úteis de ter à mão durante uma consulta, como um endereço web ou número de telefone. Estas informações serão sempre apresentadas quando visitar esta página