Os linfócitos de origem nas células T são observados em 1% dos doentes com LLC.
Os doentes tendem a ser mais jovens do que os doentes com LLC de células B e a linfadenopatia é menos proeminente. Os linfócitos circulantes têm um citoplasma abundante com grânulos azurófilos e marcadores de células T.
O tratamento é largamente ineficaz em comparação com a LLC de células B, com o consequente pior prognóstico.
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