A LMC é caracterizada pela translocação recíproca entre os cromossomas 9 e 22, resultando no cromossoma Filadélfia (Ph) (1)
Embora a patogénese molecular da doença seja bem compreendida, o mecanismo pelo qual a translocação genética ocorre é desconhecido. Os agentes etiológicos implicados no desenvolvimento da LMC incluem:
- radiação - é sugerida como causa, uma vez que um terço dos sobreviventes da bomba atómica japonesa desenvolveu LMC. Pensa-se que o efeito da radiação é muito baixo (se é que existe)
- radioterapia - observada com maior frequência em radiologistas e em doentes com espondilite anquilosante tratados com radiação
Referência:
- Sociedade Americana do Cancro. Risk factors for chronic myeloid leukaemia. Fev 2024 [publicação na Internet].
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