Este site destina-se a profissionais de saúde

Go to /sign-in page

Pode ver mais 5 páginas antes de iniciar sessão

Prasugrel ou ticagrelor na SCA (síndrome coronária aguda) - evidência comparativa

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

Ticagrelor ou Prasugrel em Pacientes com Síndromes Coronárias Agudas

Foi realizado um estudo porque os méritos relativos do ticagrelor em comparação com o prasugrel em doentes com síndromes coronárias agudas para os quais está planeada uma avaliação invasiva são incertos (1)

Tanto o prasugrel como o ticagrelor são sugeridos como opções pelo NICE - em combinação com a aspirina - para utilização em doentes com SCA (2,3)

  • O NICE (2) sugere que: o prasugrel 10 mg em combinação com aspirina é recomendado como uma opção no âmbito da sua autorização de comercialização, ou seja, para a prevenção de eventos aterotrombóticos em adultos com síndrome coronária aguda (angina instável [AI], enfarte do miocárdio sem elevação do segmento ST [NSTEMI] ou enfarte do miocárdio com elevação do segmento ST [STEMI]) submetidos a intervenção coronária percutânea primária ou retardada

  • O NICE sugere (3) que o ticagrelor, em combinação com a aspirina, é recomendado no âmbito da sua autorização de introdução no mercado como uma opção para a prevenção de eventos aterotrombóticos em adultos que tiveram um enfarte do miocárdio e que estão em risco elevado de um novo evento. O tratamento deve ser interrompido quando clinicamente indicado ou no máximo após 3 anos

Métodos (1)

  • neste ensaio multicêntrico, aleatório e aberto, foram distribuídos aleatoriamente doentes que apresentavam síndromes coronárias agudas e para os quais estava planeada uma avaliação invasiva para receberem ticagrelor ou prasugrel
  • o end point primário foi a combinação de morte, enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral a 1 ano
  • um importante objetivo secundário (o objetivo de segurança) foi a hemorragia. Resultados Um total de 4018 pacientes foram submetidos a aleatorização
    • o evento de desfecho primário ocorreu em 184 de 2012 pacientes (9,3%) no grupo do ticagrelor e em 137 de 2006 pacientes (6,9%) no grupo do prasugrel (razão de risco, 1,36; intervalo de confiança [IC] de 95%, 1,09 a 1,70; P=0,006).
      • As incidências respectivas dos componentes individuais do end point primário no grupo ticagrelor e no grupo prasugrel foram as seguintes: morte, 4,5% e 3,7%; enfarte do miocárdio, 4,8% e 3,0%; e AVC, 1,1% e 1,0%. A trombose definitiva ou provável do stent ocorreu em 1,3% dos pacientes designados para ticagrelor e 1,0% dos pacientes designados para prasugrel, e a trombose definitiva do stent ocorreu em 1,1% e 0,6%, respetivamente

    • A hemorragia major (definida pela escala do Bleeding Academic Research Consortium) foi observada em 5,4% dos doentes no grupo do ticagrelor e em 4,8% dos doentes no grupo do prasugrel (hazard ratio, 1,12; IC 95%, 0,83 a 1,51; P=0,46)

Os autores do estudo concluíram que, entre os pacientes que se apresentaram com síndromes coronárias agudas com ou sem elevação do segmento ST, a incidência de morte, enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral foi significativamente menor entre os que receberam prasugrel do que entre os que receberam ticagrelor, e a incidência de hemorragia major não foi significativamente diferente entre os dois grupos (1).

Notas:

  • uma comparação prévia entre prasugrel e ticagrelor não suportou a hipótese de que um é mais eficaz ou mais seguro do que o outro na prevenção de eventos isquémicos e hemorrágicos na fase aguda do enfarte do miocárdio tratado com uma estratégia de intervenção coronária percutânea primária (4)

Referência:


Páginas relacionadas

Crie uma conta para adicionar anotações à página

Adicione informações a esta página que seriam úteis de ter à mão durante uma consulta, como um endereço web ou número de telefone. Estas informações serão sempre apresentadas quando visitar esta página

O conteúdo aqui apresentado é fornecido apenas para fins informativos e não substitui a necessidade de aplicar o julgamento clínico profissional ao diagnosticar ou tratar qualquer condição médica. Deve consultar-se um médico devidamente habilitado para o diagnóstico e tratamento de toda e qualquer condição médica.

Ligar-se

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, uma subsidiária da OmniaMed Communications Limited. Todos os direitos reservados. Qualquer distribuição ou duplicação das informações aqui contidas é estritamente proibida. A Oxbridge Solutions recebe financiamento de publicidade, mas mantém independência editorial.