A etiologia

A causa da doença é largamente desconhecida. As evidências sugerem que a etiologia é multifatorial (1).

Nalguns casos de APS, existe uma associação familiar. Estudos HLA sugerem que DR7, DR4 e DQw7 mais DRw53 são factores de risco.

O anticorpo aPL tem como alvo a combinação de cardiolipina com uma proteína plasmática chamada beta-glicoproteína I.

In vivo, a aPL tem um efeito pró-coagulante sobre

• membranas plaquetárias
• endotélio
• a protrombina, a proteína C e a proteína S

A aPL encontra-se no soro de 30% dos doentes com LES, sendo neste contexto designada por "anticoagulante lúpico".

Referências:

• (1) Cohen D et al. Diagnóstico e tratamento da síndrome antifosfolipídica. BMJ. 2010;340:c2541