A causa da doença é largamente desconhecida. As evidências sugerem que a etiologia é multifatorial (1).
Nalguns casos de APS, existe uma associação familiar. Estudos HLA sugerem que DR7, DR4 e DQw7 mais DRw53 são factores de risco.
O anticorpo aPL tem como alvo a combinação de cardiolipina com uma proteína plasmática chamada beta-glicoproteína I.
In vivo, a aPL tem um efeito pró-coagulante sobre
- membranas plaquetárias
- endotélio
- a protrombina, a proteína C e a proteína S
A aPL encontra-se no soro de 30% dos doentes com LES, sendo neste contexto designada por "anticoagulante lúpico".
Referências:
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