- as provas acumuladas da segurança do aciclovir e do valaciclovir orais não demonstram um aumento da taxa de malformações congénitas graves em comparação com a população em geral ou com um grupo não exposto
- as preparações antivirais tópicas de aciclovir e penciclovir não resultaram num aumento da taxa de malformações congénitas graves durante a gravidez
- as evidências sugerem que é razoável oferecer às pacientes grávidas aciclovir ou valaciclovir para o tratamento da infeção genital primária ou recorrente por HSV, que não só trata a condição da mãe, mas também reduz a probabilidade de transmissão ao recém-nascido, sem comprometer indevidamente a segurança fetal.
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