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Orientações NICE - glicoproteína IIb/IIIa para angina instável e NSTEMI

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

Inibidores da glicoproteína IIb/IIIa

  • o eptifibatide ou tirofiban intravenoso deve ser considerado como parte do tratamento precoce de doentes com um risco intermédio ou superior de eventos cardiovasculares adversos (mortalidade prevista aos 6 meses superior a 3,0%) e que estão programados para serem submetidos a angiografia nas 96 horas seguintes à admissão hospitalar
  • O abciximab deve ser considerado como adjuvante da ICP em doentes com risco intermédio ou superior de eventos cardiovasculares adversos que não estejam já a receber um IGP

Notas:

  • Assim que o diagnóstico de angina instável ou NSTEMI for feito, e a terapia com aspirina e antitrombina tiver sido oferecida, avaliar formalmente o risco individual de futuros eventos cardiovasculares adversos usando um sistema de pontuação de risco estabelecido que preveja a mortalidade aos 6 meses (por exemplo, Global Registry of Acute Cardiac Events [GRACE])
    • incluir na avaliação formal do risco
      • uma história clínica completa (incluindo idade, enfarte do miocárdio [IM] anterior e intervenção coronária percutânea [ICP] ou cirurgia de revascularização do miocárdio [CABG] anterior)
      • exame físico (incluindo medição da tensão arterial e da frequência cardíaca)
      • eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações em repouso (procurando sobretudo padrões dinâmicos ou instáveis que indiquem isquémia do miocárdio)
      • análises ao sangue (como a troponina I ou T, a creatinina, a glucose e a hemoglobina)

Mortalidade prevista aos 6 meses

Risco de futuros acontecimentos cardiovasculares adversos

1,5% ou menos

inferior

> 1,5 a 3,0%

baixo

> 3,0 a 6,0%

intermédio

> 6,0 a 9,0% mais de 9,0%

alto

acima de 9,0%

mais elevado

Referência:


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