A doença de Creutzfeldt-Jacob caracteriza-se pela demonstração, na autópsia, da tríade histológica clássica de vacuolação espongiforme, proliferação astrocítica e perda neuronal.
A vacuolação espongiforme pode afetar qualquer parte da massa cinzenta e, frequentemente, há uma perda neuronal acentuada. No entanto, apesar desta última caraterística, há pouca ou nenhuma atrofia grosseira do cérebro, presumivelmente porque o processo da doença é muito rápido, ao contrário do que acontece nas formas mais crónicas de demência, como a doença de Alzheimer, em que há uma atrofia acentuada.
Em cerca de 5% dos casos da doença de Creutzfeldt Jakob, estas alterações histológicas são acompanhadas pela presença de placas amilóides.
Referência:
- New Diagnostic tests for prion diseases.Collinge J. New England Medical Journal 1996 vol 335(13)963-965.
- Uma nova variante da doença de Creutzfeldt-Jakob no Reino Unido. Will RG. et al. Lancet 1996; 347:921-25
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